循環腫瘍細胞（CTC）は、原発腫瘍から血管やリンパ系に侵入したがん細胞です。腫瘍が成長するにつれて、一部の腫瘍細胞が原発腫瘍から離脱し、まるでがんの移転の「種子」として血液やリンパ系を通じて体の各器官や組織に到達します。これらの“種子”は循環腫瘍細胞（CTC）と呼ばれ、体内を移動するがん細胞です。
アバター医療は、患者の検体やデータを収集して「アバター」を作成し、患者に代わってさまざまな治療法を試す手法です。患者さんの身体的・精神的な健康を考慮し、 わずか20ccの血液でがん治療のための体外アバターを作成でき、患者自身による薬物試験が不要になります。がん治療は従来の「対症療法」から「個別化がん薬物試験プラットフォーム」へと進化し、精密ながん治療を実現しています。
血液検体を用いてがん患者の個別化腫瘍アバターを体外で作成し、抗がん剤試験（化学療法薬、ホルモン薬、分子標的薬を含む）を患者に代わって実施し、最も直接的な薬効評価を提供することで、個別化された精密治療を実現し、無効な投薬の可能性を低減します。
アバター医療は、患者の検体やデータを収集して「アバター」を作成し、患者に代わってさまざまな治療法を試す手法です。患者さんの身体的・精神的な健康を考慮し、 わずか20ccの血液でがん治療のための体外アバターを作成でき、患者自身による薬物試験が不要になります。がん治療は従来の「対症療法」から「個別化がん薬物試験プラットフォーム」へと進化し、精密ながん治療を実現しています。
血液検体を用いてがん患者の個別化腫瘍アバターを体外で作成し、抗がん剤試験（化学療法薬、ホルモン薬、分子標的薬を含む）を患者に代わって実施し、最も直接的な薬効評価を提供することで、個別化された精密治療を実現し、無効な投薬の可能性を低減します。
化学療法薬、ホルモン薬、分子標的薬を含む数百種類の薬剤組み合わせを試験可能。
医師が試験する薬剤を選択できる完全カスタマイズの薬剤リストを提供します。さらに、遺伝子検査と組み合わせることで、より精密な個別化医療を実現します。
血液検体のみで検査が可能で、採取が容易です。組織サンプルの採取が困難な患者さんや高齢の患者さんに適しています。
血液検体は組織検体と比較してより多様性を示し、腫瘍が遠隔転移している場合、局所的な組織サンプルよりも代表性があります。
遺伝子検査は、検体内の遺伝情報を分析し、変異遺伝子を特定して既存の薬剤とマッチングを行い、遺伝子レベルのデータサポートを提供します。一方、EVA セレクトは細胞の挙動レベルで患者のがん細胞に対する薬剤の感受性を直接テストし、がん細胞と薬剤の直接接触による反応データを提供することで、無効な投薬のリスクを低減します。
遺伝子検査は、検体内の遺伝情報を分析し、変異遺伝子を特定して既存の薬剤とマッチングを行い、遺伝子レベルのデータサポートを提供します。一方、EVA セレクトは細胞の挙動レベルで患者のがん細胞に対する薬剤の感受性を直接テストし、がん細胞と薬剤の直接接触による反応データを提供することで、無効な投薬のリスクを低減します。
「珍惜癌症病人」(Put The Patient First) 是本公司最高的指導方針。
私たちの目標は、がん患者が治療中に経験する苦痛とリスクを軽減し、治療の黄金期間における薬剤使用の精度を向上させることです。
すべての固形腫瘍。例えば：肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、卵巣がん、肝臓がん、胃がん、膵臓がん、腎臓がん、膀胱がん、皮膚がん、肉腫、脳腫瘍など。さらに様々な希少がんも含む—120種類以上の固形腫瘍がんに対応しています。
遺伝子は細胞内に存在し、細胞の遺伝情報を担うことで間接的にその働きに影響を与えます。正常な細胞には数万の遺伝子が含まれており、そのうち500以上の遺伝子ががん細胞への変異に関与していることが確認されています。これらの遺伝子を解析することで、既存の薬剤とのマッチングや、患者のがん細胞を抑制する可能性の予測が可能になるかもしれません。EVA Select は、遺伝子制御メカニズムに焦点を当てていません。代わりに、患者自身のがん細胞が薬剤に対してどのように反応するかに基づいて、薬剤の有効性を直接評価します。間接的な推測に頼るのではなく、実際に薬剤テストを行うことで、患者が無効な治療を受けるリスクを低減します。
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