私たちの体は数十兆個の細胞で構成されており、それぞれの細胞内にはDNA（遺伝子）が含まれています。DNAは生命情報を記録する設計図であり、私たちの成長、代謝、健康状態、さらには疾患リスクを決定します。
遺伝子検査とは、DNA配列を解析して健康に影響を及ぼす遺伝子変異を特定し、医師や研究者が病気をより正確に診断し、リスクを評価し、最適な治療方法を選択するために役立つ技術です。
中でも、NGS（次世代シーケンシング、Next-Generation Sequencing）は、現在最も先進的な遺伝子検査技術です。一度に大量の遺伝子を解析でき、迅速かつ正確にゲノムを解読します。がんの精密医療、遺伝性疾患の診断、薬理ゲノミクス（薬物反応評価）など、多岐にわたる分野で活用されています。
CancerFree Biotechは、英国の Nonacus Ltd.と提携し、Galeas Tumor検査プロジェクトを発表しました。最先端技術と精密医療を融合させ、腫瘍解析の新しい視点を提供します。
従来の病理組織切片を使用する方法とは異なり、Galeas CTCは自社のE.V.A.（Ex Vivo Avatar）プラットフォームを活用し、増幅・培養された循環腫瘍細胞（CTC：Circulating Tumor Cells）を用いた検査を実施します。これにより、以下の3つの主な利点が得られます。
従来の病理切片は局所組織の状態のみを反映し、液体生検中のcfDNA（循環遊離DNA）は主に死亡した腫瘍細胞の断片に由来し、情報が限られています。CancerFreeの培養技術は、高度に悪性の腫瘍細胞に注目し、より完全な腫瘍挙動の解析を実現します。
E.V.A.プラットフォームで培養されたCTCは、腫瘍の動的特性をよりリアルに反映し、医師と患者がより精密な治療判断を下すのに役立ちます。
従来の切片と比較して、患者への侵襲負担を軽減し、腫瘍研究および個別化医療の新たな可能性を拓きます。
E.V.A.（Ex Vivo Avatar）プラットフォーム
培養されたCTCは
◯◯ ◯◯ ◯
再発または転移したがん患者
標準治療がない進行がん患者
標準治療が無効な患者
希少がんまたは原因不明のがん患者
手術後に標的治療または免疫療法を実施予定の患者
519遺伝子の中に含まれる一塩基多型（SNVs）、コピー数変異（CNVs）、挿入/欠失（INDELs）
遺伝性がん、小児がん遺伝子、神経膠腫関連 1p/19q 共欠失を含む
遺伝性がん、小児がん遺伝子、神経膠腫関連 1p/19q 共欠失を含む
既知の融合変異: ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
■ Molecular Health社のMH Guideによる変異遺伝子注釈
遺伝子検査結果を包括的に解析し、臨床的参考資料を提供
■ データソース 国際的に著名な学術誌、ASCO、ESMO、NCCN臨床ガイドラインおよびデータベース
データは毎月更新
■ 適合規格 EU IVDR、CAP/CLIA（分析ラボ）、ISO62304、ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
循環腫瘍細胞の培養
報告書作成: 約6週間
私たちの体は数十兆個の細胞で構成されており、それぞれの細胞内にはDNA（遺伝子）が含まれています。DNAは生命情報を記録する設計図であり、私たちの成長、代謝、健康状態、さらには疾患リスクを決定します。
遺伝子検査とは、DNA配列を解析して健康に影響を及ぼす遺伝子変異を特定し、医師や研究者が病気をより正確に診断し、リスクを評価し、最適な治療方法を選択するために役立つ技術です。
中でも、NGS（次世代シーケンシング、Next-Generation Sequencing）は、現在最も先進的な遺伝子検査技術です。一度に大量の遺伝子を解析でき、迅速かつ正確にゲノムを解読します。がんの精密医療、遺伝性疾患の診断、薬理ゲノミクス（薬物反応評価）など、多岐にわたる分野で活用されています。
CancerFree Biotechは、英国の Nonacus Ltd.と提携し、Galeas Tumor検査プロジェクトを発表しました。最先端技術と精密医療を融合させ、腫瘍解析の新しい視点を提供します。
従来の病理組織切片を使用する方法とは異なり、Galeas CTCは自社のE.V.A.（Ex Vivo Avatar）プラットフォームを活用し、増幅・培養された循環腫瘍細胞（CTC：Circulating Tumor Cells）を用いた検査を実施します。これにより、以下の3つの主な利点が得られます。
CancerFree Biotechは、英国の Nonacus Ltd.と提携し、Galeas Tumor検査プロジェクトを発表しました。最先端技術と精密医療を融合させ、腫瘍解析の新しい視点を提供します。
従来の病理組織切片を使用する方法とは異なり、Galeas CTCは自社のE.V.A.（Ex Vivo Avatar）プラットフォームを活用し、増幅・培養された循環腫瘍細胞（CTC：Circulating Tumor Cells）を用いた検査を実施します。これにより、以下の3つの主な利点が得られます。
従来の病理切片は局所組織の状態のみを反映し、液体生検中のcfDNA（循環遊離DNA）は主に死亡した腫瘍細胞の断片に由来し、情報が限られています。CancerFreeの培養技術は、高度に悪性の腫瘍細胞に注目し、より完全な腫瘍挙動の解析を実現します。
E.V.A.プラットフォームで培養されたCTCは、腫瘍の動的特性をよりリアルに反映し、医師と患者がより精密な治療判断を下すのに役立ちます。
従来の切片と比較して、患者への侵襲負担を軽減し、腫瘍研究および個別化医療の新たな可能性を拓きます。
従来の病理切片は局所組織の状態のみを反映し、液体生検中のcfDNA（循環遊離DNA）は主に死亡した腫瘍細胞の断片に由来し、情報が限られています。CancerFreeの培養技術は、高度に悪性の腫瘍細胞に注目し、より完全な腫瘍挙動の解析を実現します。
E.V.A.プラットフォームで培養されたCTCは、腫瘍の動的特性をよりリアルに反映し、医師と患者がより精密な治療判断を下すのに役立ちます。
従来の切片と比較して、患者への侵襲負担を軽減し、腫瘍研究および個別化医療の新たな可能性を拓きます。
◯◯ ◯◯ ◯
再発または転移したがん患者
標準治療がない進行がん患者
標準治療が無効な患者
希少がんまたは原因不明のがん患者
手術後に標的治療または免疫療法を実施予定の患者
◯◯ ◯◯ ◯
再発または転移したがん患者
標準治療がない進行がん患者
標準治療が無効な患者
希少がんまたは原因不明のがん患者
手術後に標的治療または免疫療法を実施予定の患者
519遺伝子の中に含まれる一塩基多型（SNVs）、コピー数変異（CNVs）、挿入/欠失（INDELs）
マイクロサテライト不安定性（MSI）および腫瘍変異負荷（TMB）を報告
遺伝性がん、小児がん遺伝子、神経膠腫関連 1p/19q 共欠失を含む
既知の融合変異: ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
519遺伝子の中に含まれる一塩基多型（SNVs）、コピー数変異（CNVs）、挿入/欠失（INDELs）
マイクロサテライト不安定性（MSI）および腫瘍変異負荷（TMB）を報告
遺伝性がん、小児がん遺伝子、神経膠腫関連 1p/19q 共欠失を含む
既知の融合変異: ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
■ Molecular Health社のMH Guideによる変異遺伝子注釈
遺伝子検査結果を包括的に解析し、臨床的参考資料を提供
■ データソース 国際的に著名な学術誌、ASCO、ESMO、NCCN臨床ガイドラインおよびデータベース
データは毎月更新
■ 適合規格 EU IVDR、CAP/CLIA（分析ラボ）、ISO62304、ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
■ Molecular Health社のMH Guideによる変異遺伝子注釈
遺伝子検査結果を包括的に解析し、臨床的参考資料を提供
■ データソース 国際的に著名な学術誌、ASCO、ESMO、NCCN臨床ガイドラインおよびデータベース
データは毎月更新
■ 適合規格 EU IVDR、CAP/CLIA（分析ラボ）、ISO62304、ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
循環腫瘍細胞の培養
報告書作成: 約6週間
循環腫瘍細胞の培養
報告書作成: 約6週間
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