何謂基因檢測,什麼是NGS?

我們的身體由數十兆個細胞組成,而每個細胞內都存有 DNA(基因)—— 這是一組記錄生命資訊的藍圖,決定了我們的生長、代謝、健康狀況,甚至疾病風險。

基因檢測 是透過分析DNA序列,找出影響健康的基因變異,幫助醫師與研究人員更精準地診斷疾病、評估風險,甚至選擇最適合的治療方式。

其中,NGS(次世代基因定序,Next Generation Sequencing) 是目前最先進的基因檢測技術,能一次檢測大量基因,快速且準確地解析基因組,適用於癌症精準醫療、遺傳疾病診斷、藥物反應評估等領域。

鎧準500癌症基因檢測

Galeas CTC簡介

精拓生技與英國Nonacus公司合作,推出Galeas Tumor檢測項目,結合尖端技術與精準醫學,提供腫瘤分析的全新視角。

Galeas CTC與傳統使用病理切片不同,我們採用自家E.V.A.平台,通過擴增培養的循環腫瘤細胞(CTC)進行檢測,這項技術突破帶來三大優勢。

三大優勢

  • 更全面腫瘤訊息

傳統病理切片僅能反映局部組織狀況,而液態活檢中的cfDNA(循環游離DNA)多來自死亡的腫瘤細胞碎片,資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞,提供更完整的腫瘤行為分析。

  • 更高代表性與精準性

E.V.A.平台培養出的CTC,能更真實地反映腫瘤的動態特性,幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。

  • 非侵入性與前瞻性

相較於傳統切片,我們的方法減少對患者的侵入性負擔,同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。

E.V.A平台
培養出的CTC

E.V.A平台
培養出的CTC

不同檢測檢體來源比較

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

E.V.A.平台培養CTC

血液中存活腫瘤細胞

強(活性細胞放大)

細胞須經過培養放大
耗時較長

病理切片

腫瘤組織

強(局部明確)

取樣限制
無法頻繁檢測

cfDNA

血液中死亡細胞DNA

中(全身但可能稀釋)

不代表活性腫瘤
靈敏度有限

MKT-CF-NGS頁面_DNA科學家icons-250416-3-010

適用對象


 


復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者

檢測特點

519個基因

519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs),拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療

多種癌症

涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion

免疫治療

涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion

融合基因

已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2

■  使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考

■  資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新

■  符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA

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檢測流程

檢體採集

循環腫瘤細胞培養

基因萃取與定序

定序分析與報告

約六週出報告

常見癌症與基因

何謂基因檢測,什麼是NGS?

我們的身體由數十兆個細胞組成,而每個細胞內都存有 DNA(基因)—— 這是一組記錄生命資訊的藍圖,決定了我們的生長、代謝、健康狀況,甚至疾病風險。

基因檢測 是透過分析DNA序列,找出影響健康的基因變異,幫助醫師與研究人員更精準地診斷疾病、評估風險,甚至選擇最適合的治療方式。

其中,NGS(次世代基因定序,Next Generation Sequencing) 是目前最先進的基因檢測技術,能一次檢測大量基因,快速且準確地解析基因組,適用於癌症精準醫療、遺傳疾病診斷、藥物反應評估等領域。

鎧準500癌症基因檢測

Galeas CTC簡介

Galeas CTC簡介 精拓生技與英國Nonacus公司合作,推出Galeas Tumor檢測項目,結合尖端技術與精準醫學,提供腫瘤分析的全新視角。

Galeas CTC與傳統使用病理切片不同,我們採用自家E.V.A.平台,通過擴增培養的循環腫瘤細胞(CTC)進行檢測,這項技術突破帶來三大優勢。

鎧準500癌症基因檢測

Galeas CTC簡介

精拓生技與英國Nonacus公司合作,推出Galeas Tumor檢測項目,結合尖端技術與精準醫學,提供腫瘤分析的全新視角。

Galeas CTC與傳統使用病理切片不同,我們採用自家E.V.A.平台,通過擴增培養的循環腫瘤細胞(CTC)進行檢測,這項技術突破帶來三大優勢。

三大優勢

  • 更全面腫瘤訊息

傳統病理切片僅能反映局部組織狀況,而液態活檢中的cfDNA(循環游離DNA)多來自死亡的腫瘤細胞碎片,資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞,提供更完整的腫瘤行為分析。

  • 更高代表性與精準性

E.V.A.平台培養出的CTC,能更真實地反映腫瘤的動態特性,幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。

  • 非侵入性與前瞻性

相較於傳統切片,我們的方法減少對患者的侵入性負擔,同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。

三大優勢

  • 更全面腫瘤訊息

傳統病理切片僅能反映局部組織狀況,而液態活檢中的cfDNA(循環游離DNA)多來自死亡的腫瘤細胞碎片,資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞,提供更完整的腫瘤行為分析。

  • 更高代表性與精準性

E.V.A.平台培養出的CTC,能更真實地反映腫瘤的動態特性,幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。

  • 非侵入性與前瞻性

相較於傳統切片,我們的方法減少對患者的侵入性負擔,同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。

E.V.A 平台
培養出的CTC

E.V.A 平台
培養出的CTC

不同檢測檢體來源比較

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

E.V.A.平台培養CTC

血液中存活腫瘤細胞

強(活性細胞放大)

細胞須經過培養放大
耗時較長

cfDNA

血液中死亡細胞DNA

中(全身但可能稀釋)

不代表活性腫瘤
靈敏度有限

病理切片

腫瘤組織腫瘤組織

強(局部明確)

取樣限制
無法頻繁檢測

不同檢測檢體來源比較

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

樣本來源

突變訊息

侵入性

局限性

局限性

侵入性

突變訊息

樣本來源

E.V.A.平台培養CTC

血液中存活腫瘤細胞

強(活性細胞放大)

細胞須經過培養放大
耗時較長

cfDNA

血液中死亡細胞DNA

中(全身但可能稀釋)

不代表活性腫瘤
靈敏度有限

病理切片

腫瘤組織腫瘤組織

強(局部明確)

取樣限制
無法頻繁檢測

適用對象


 


復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者

適用對象


 


復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者

檢測特點

519個基因

519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs)拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療

免疫治療

報告涵蓋微衛星不穩定性 (MSI) 和腫瘤突變負荷 (TMB)

多種癌症

涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion

融合基因

已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2

檢測特點

519個基因

519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs)拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療

免疫治療

報告涵蓋微衛星不穩定性 (MSI) 和腫瘤突變負荷 (TMB)

多種癌症

涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion

融合基因

已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2

■  使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考

■  資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新

■  符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA

■  使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考

■  資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新

■  符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA

檢測流程

檢體採集

循環腫瘤細胞培養

基因萃取與定序

定序分析與報告

約六週出報告

檢測流程

檢體採集

循環腫瘤細胞培養

基因萃取與定序

定序分析與報告

約六週出報告

常見癌症與基因

常見癌症與基因