我們的身體由數十兆個細胞組成，而每個細胞內都存有 DNA(基因)—— 這是一組記錄生命資訊的藍圖，決定了我們的生長、代謝、健康狀況，甚至疾病風險。
基因檢測 是透過分析DNA序列，找出影響健康的基因變異，幫助醫師與研究人員更精準地診斷疾病、評估風險，甚至選擇最適合的治療方式。
其中，NGS（次世代基因定序，Next Generation Sequencing） 是目前最先進的基因檢測技術，能一次檢測大量基因，快速且準確地解析基因組，適用於癌症精準醫療、遺傳疾病診斷、藥物反應評估等領域。
精拓生技與英國Nonacus公司合作，推出Galeas Tumor檢測項目，結合尖端技術與精準醫學，提供腫瘤分析的全新視角。
Galeas CTC與傳統使用病理切片不同，我們採用自家E.V.A.平台，通過擴增培養的循環腫瘤細胞（CTC）進行檢測，這項技術突破帶來三大優勢。
傳統病理切片僅能反映局部組織狀況，而液態活檢中的cfDNA（循環游離DNA）多來自死亡的腫瘤細胞碎片，資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞，提供更完整的腫瘤行為分析。
E.V.A.平台培養出的CTC，能更真實地反映腫瘤的動態特性，幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。
相較於傳統切片，我們的方法減少對患者的侵入性負擔，同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。
E.V.A平台
培養出的CTC
◯◯ ◯◯ ◯
復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者
519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs)，拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療
涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion
涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion
已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
■ 使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考
■ 資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新
■ 符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
循環腫瘤細胞培養
約六週出報告
我們的身體由數十兆個細胞組成，而每個細胞內都存有 DNA(基因)—— 這是一組記錄生命資訊的藍圖，決定了我們的生長、代謝、健康狀況，甚至疾病風險。
基因檢測 是透過分析DNA序列，找出影響健康的基因變異，幫助醫師與研究人員更精準地診斷疾病、評估風險，甚至選擇最適合的治療方式。
其中，NGS（次世代基因定序，Next Generation Sequencing） 是目前最先進的基因檢測技術，能一次檢測大量基因，快速且準確地解析基因組，適用於癌症精準醫療、遺傳疾病診斷、藥物反應評估等領域。
Galeas CTC簡介 精拓生技與英國Nonacus公司合作，推出Galeas Tumor檢測項目，結合尖端技術與精準醫學，提供腫瘤分析的全新視角。
Galeas CTC與傳統使用病理切片不同，我們採用自家E.V.A.平台，通過擴增培養的循環腫瘤細胞（CTC）進行檢測，這項技術突破帶來三大優勢。
精拓生技與英國Nonacus公司合作，推出Galeas Tumor檢測項目，結合尖端技術與精準醫學，提供腫瘤分析的全新視角。
Galeas CTC與傳統使用病理切片不同，我們採用自家E.V.A.平台，通過擴增培養的循環腫瘤細胞（CTC）進行檢測，這項技術突破帶來三大優勢。
傳統病理切片僅能反映局部組織狀況，而液態活檢中的cfDNA（循環游離DNA）多來自死亡的腫瘤細胞碎片，資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞，提供更完整的腫瘤行為分析。
E.V.A.平台培養出的CTC，能更真實地反映腫瘤的動態特性，幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。
相較於傳統切片，我們的方法減少對患者的侵入性負擔，同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。
傳統病理切片僅能反映局部組織狀況，而液態活檢中的cfDNA（循環游離DNA）多來自死亡的腫瘤細胞碎片，資訊有限。精拓的培養技術則聚焦於具高度惡性潛力的腫瘤細胞，提供更完整的腫瘤行為分析。
E.V.A.平台培養出的CTC，能更真實地反映腫瘤的動態特性，幫助醫師與患者做出更精準的治療決策。
相較於傳統切片，我們的方法減少對患者的侵入性負擔，同時為腫瘤研究與個人化醫療開闢新可能性。
◯◯ ◯◯ ◯
復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者
◯◯ ◯◯ ◯
復發或轉移的癌症患者
無標準治療方案的晚期癌症患者
標準治療無效的患者
罕見或不明原因癌症患者
將執行手術後標靶或免疫治療的患者
519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs)拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療
報告涵蓋微衛星不穩定性 (MSI) 和腫瘤突變負荷 (TMB)
涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion
已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
519 個基因中的單核苷酸變異 (SNVs)拷貝數變異 (CNVs) 和插入/缺失 (INDELs) 免疫治療
報告涵蓋微衛星不穩定性 (MSI) 和腫瘤突變負荷 (TMB)
涵蓋基因包含遺傳性癌症、兒童癌症基因、膠質瘤相關 1p/19q co-deletion
已知融合 (fusion) 突變: 包含 ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1、TMPRSS2
■ 使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考
■ 資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新
■ 符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
■ 使用德國Molecular Heath 公司的MH Guide進行變異基因註解,全面解析基因檢測結果,提供臨床參考
■ 資料來源涵蓋國際知名期刊和ASCO、ESMO、 NCCN臨床指引與資料庫等,資料每月更新
■ 符合歐盟IVDR、CAP/CLIA(分析實驗室)、ISO62304、 ISO62366、EN 14971、ISO27001、GDPR & HIPAA
循環腫瘤細胞培養
約六週出報告
循環腫瘤細胞培養
約六週出報告
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我們期望成為癌症患者的守護者、成為醫療人員的夥伴。
我們期望成為癌症患者的守護者、成為醫療人員的夥伴。
